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特发性矮小症能治吗?找对类型方便治疗

2018-07-06 22:19 来源:互联网 0人阅读

特发性矮小症是一种目前致病原因还不明确的疾病,它有可能是一种多基因疾病。而且,它还分为家族性矮身材和非家族性矮身材。那么,特发性矮小症能治吗?相信这是大多数人都比较关注的话题,下面我们就通过文章内容一起了解一下吧。

特发性矮小症能治吗?找对类型方便治疗

特发性矮小的临床特征有以下几点:分娩时正常,婴儿期无低血糖史,四肢及脊柱正常,身体比例正常,无慢性器质性疾病,无心理疾病或严重的情感紊乱,饮食正常,生长激素激发试验在正常范围(生长激素峰值大于10mg/ml)。也就是说,孩子看不出异常,就是身高比同龄人矮小。

特发性矮小临床常见类型包括以下三种:

(1)家族性矮小(FSS)指父母身高均矮,父母双方身材都低于第3百分位以下,或有一个人矮,小儿身高常在第3百分位数左右,骨龄和年龄相称,智能和性发育正常。绍兴市妇幼保健院儿内科徐金亮

(2)青春期发育延迟是指青春期发育的异常,是体制性青春期延迟。表现为青春期的特征比同龄儿童明显延迟出现。女孩于14周岁以后,男孩于15周岁以后尚无性征出现,或女孩18岁以后仍无月经初潮,即可诊断为青春期延迟。其中由于下丘脑—垂体—性腺轴暂时性的功能低下所致的,称为“体制性青春期延迟”。到了青春期下丘脑—垂体—性腺轴还没有及时启动,导致患儿体内性激素水平及生长激素暂时性的分泌不足。体制性青春期延迟有以下特点:患儿多数在1或2岁以后逐渐呈现生长迟缓;青春期发育推迟,女孩13岁,男孩14岁未显示第二性征;其父母大都有类似既往史;患儿身高多低于2个标准差,伴骨龄延迟,部分病人最终身高仍属正常,但多偏矮;男孩多见,多数在16~17岁以后,最晚到20岁,女孩到18岁才开始出现青春期发育。这类患儿最终的身高及生殖器的发育多数能赶上正常人。但部分患儿因性腺功能低下,导致生殖器及性征的发育不良,成年后往往不能生育,且大多数身材也明显矮小。

(3)无明显遗传特性的原因不明性矮小也在特发性矮小这个范畴。

特发性矮小症能治吗?

首先,最好去医院做一个详细的检查,检查出病因是什么,因为只有这样,才能够对症下药,才能够得到更有效的治疗。当然,目前我们的医疗手段,还不能检查出矮小的病因。

其次,最好检查一下骨龄,做一个详细的评估,并做一个成年身高预测,看看是不是生长因素缺乏,也检查检查胰岛素样生长因子,和结合蛋白。如果可以的话,也要检查检查染色体。

最后,如果确诊是特发性矮小,那就建议采用生长激素治疗的方法。而且还是越快越好,因为越快治疗,效果越好,所花的费用也越低。而且早一点改善身高,还能在一点预防心理方面的问题。

以上内容就是针对“特发性矮小症能治吗”的简单介绍,相信大家都有了一定的了解。特发性矮小,主要还是和生长素轴存在障碍有关系,只不过检查起来比较困难,而且生长素分泌水平和活性,只是生长素轴上的一个小小的部分。所以建议,一旦发现问题,就早做诊治。

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